Одной из трудностей изучения генетики шизофрении являются ее довольно общие диагностические критерии и тонкое отличие от других психотических расстройств.
Согласно сообщениям СМИ, новое исследование обнаружило гены, связанные с шизофренией. По словам исследователей, исследование расширяет понимание заболеваний головного мозга и может привести к новым методам лечения.
«Мотивация для этого исследования заключалась в том, чтобы лучше понять, как редкие генетические варианты влияют на риск развития у человека тяжелого психического заболевания, особенно психического заболевания шизофрении», — сказал генетик-психиатр Александр Чарни из Медицинской школы Икана на горе Синай.
Новое исследование показало, что люди с шизофренией имеют более редкие варианты усечения белка (PTV), чем люди без болезни.
Два новых гена риска, SRRM2 и AKAP11, были идентифицированы в исследовании после сравнения последовательностей генов людей с шизофренией и здоровых людей.
«Сосредоточив внимание на подмножестве генов, мы обнаружили редкие повреждающие варианты, которые потенциально могут привести к созданию новых лекарств от шизофрении», — сказал генетик и аналитик данных Дунцзин Лю из Медицинской школы Икана на горе Синай, как цитируют СМИ.
По данным ВОЗ, шизофрения — это психическое расстройство, которым страдают около 24 миллионов человек, или 1 из 300 человек во всем мире. Он вызывает тяжелый психоз и раздвоение личности, что приводит к галлюцинациям, бреду, а также к нарушению мышления и поведения.