Ученые выявили генетические изменения, связанные с аутизмом и шизофренией

Исследователи из Техасского университета нашли, что дефицит гена Tbx1 влияет на объем мозга и социальное поведение, что может быть связано с расстройствами аутистического спектра и шизофренией. Результаты работы опубликованы в журнале Molecular Psychiatry.

Ген Tbx1, как показали исследования, играет ключевую роль в регуляции мозговых структур, в том числе миндалевидного тела, которое отвечает за эмоциональное поведение. Недавние эксперименты, проведенные под руководством Нобору Хирои, профессора Техасского университета, показали, что дефицит этого гена у мышей ведет к уменьшению объема миндалевидного тела и нарушению способности к социальному взаимодействию. Мыши с дефицитом Tbx1 стали менее склонны к общению с сородичами, что напоминает поведение людей с аутизмом и шизофренией.

Исследователи также использовали МРТ для анализа различий в объеме мозга у мышей с дефектным геном и обнаружили, что эти животные имеют особенности в структуре мозга, характерные для психиатрических заболеваний. В частности, был выявлен дефицит в области, которая участвует в обработке эмоциональных и сенсорных сигналов.

Важность открытия заключается в том, что дефицит Tbx1 может стать ключевым фактором для разработки новых методов диагностики и лечения психических расстройств. Профессор Хирои планирует продолжить работу, исследуя нейронную активность в области миндалевидного тела у мышей и изучая возможности для терапевтического вмешательства на ранних стадиях развития.

ПолитАналитика