Исследователи из компании deCODE genetics представили уникальную карту человеческой ДНК, которая раскрывает важные механизмы генетической рекомбинации. Работа, опубликованная в журнале Nature 22 января, освещает роль этого процесса в поддержании генетической стабильности, а также объясняет, почему некоторые беременности завершаются неудачей.
Созданная карта основывается на более чем 25 годах исследований и охватывает тонкие механизмы, связанные с рекомбинацией ДНК во время репродукции. В центре внимания оказались так называемые некроссоверные рекомбинации — тип перетасовки ДНК, который долгое время оставался незаметным для ученых из-за схожести генетических последовательностей.
Открытие позволяет лучше понять, какие именно области ДНК остаются практически неизменными, защищая важнейшие генетические функции и предотвращая хромосомные аномалии. Это знание открывает новые горизонты в лечении бесплодия и диагностики проблем с репродукцией.
Кроме того, исследование выявило отличия в процессе рекомбинации у мужчин и женщин. У женщин частота некроссоверных рекомбинаций возрастает с годами, что может объяснять повышенные риски осложнений беременности и генетических заболеваний у детей в более старшем возрасте. У мужчин таких изменений не наблюдается, однако у обоих полов рекомбинация и мутации, происходящие в процессе, могут влиять на здоровье потомства.
Данные, полученные в ходе работы, могут в дальнейшем способствовать улучшению методов диагностики и лечения бесплодия, а также помочь в разработке более эффективных подходов к лечению заболеваний, связанных с нарушениями в генетической передаче.
