Ученые из Стэнфорда обнаружили 380 ключевых генетических вариантов, существенно влияющих на развитие рака. Проанализировав обширные наборы данных, исследователи смогли отделить важные мутации от несущественных, что является важным шагом к точному генетическому скринингу и персонализированным стратегиям профилактики.
Эти варианты регулируют гены, связанные с восстановлением ДНК, выработкой энергии и взаимодействием иммунной системы, проливая свет на наследственные риски рака. Исследование показало, что гены, связанные с воспалением, также могут быть потенциальными драйверами рака.
Исследователи провели масштабный анализ унаследованных генетических изменений, известных как однонуклеотидные варианты. Результаты работы могут открыть новые стратегии профилактики или замедления роста рака, а также улучшить генетический скрининг для оценки риска развития рака у человека.
Пол Хавари, заведующий кафедрой дерматологии, отметил, что исследование позволило идентифицировать 380 вариантов, контролирующих экспрессию генов, связанных с раком. Некоторые варианты могут увеличить риск развития многих типов рака, если унаследованы от родителей.
Исследование было сосредоточено на геноме зародышевой линии человека, а не на мутациях, накапливающихся в течение жизни. Ученые использовали массовые параллельные репортерные анализы, чтобы определить, какие варианты изменили экспрессию последовательности с маркировкой штрих-кодом в соответствующем типе клеток.
Исследователи также обнаружили, что гены, тесно связанные с воспалением, играют важную роль. Это открытие предполагает перекрестное взаимодействие между клетками и иммунной системой, вызывающее хроническое воспаление и увеличивающее риск рака.
Все новости России и мира здесь: Политаналитика
