Ученые из Университета Ноттингем Трент обнаружили, что мутация в гене, присутствующая лишь у 4% населения и влияющая на массу тела, может иметь потенциал в борьбе с ожирением, сообщает телеканал Sky News, ссылаясь на результаты исследования.
Этот вариант гена ZFHX3, обнаруженный у 4% людей, оказывает воздействие на участок гипоталамуса, отвечающий за аппетит, голод и жажду. Мутация этого гена способна «включать» и «выключать» функции других генов в данной области мозга, что, согласно ученым, открывает новые перспективы в области борьбы с ожирением.
Ребекка Дамбелл, исследователь, отметила: «Впервые мы демонстрируем влияние этого гена на рост и энергетический баланс через мутацию, изменяющую белок, подобную редкому варианту гена, встречающемуся редко у людей».
Анализ этого гена может раскрыть причины, по которым у некоторых людей меньше склонность к набору веса. Исследование на мышах показало, что те, у кого был мутированный ген, весили на 20% меньше и употребляли на 12% меньше пищи, чем мыши без этого гена. Кроме того, у мышей с этим мутационным геном наблюдалось снижение уровня инсулина и лептина, гормона, регулирующего массу тела.