Применение агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP1-RA) не связано с повышенным риском развития рака щитовидной железы. К такому выводу пришли международные исследователи, опубликовавшие результаты работы в научном журнале Thyroid.
GLP1-RA — это инкретиновые препараты, применяемые при лечении сахарного диабета 2 типа и ожирения. Они стимулируют выработку инсулина, замедляют опорожнение желудка и снижают секрецию глюкагона, способствуя контролю уровня глюкозы в крови. К наиболее распространённым препаратам этого класса относятся семаглутид (Ozempic), лираглутид (Victoza) и дулаглутид (Trulicity).
Опасения по поводу потенциального онкологического риска возникли после доклинических исследований на животных, где фиксировалось увеличение опухолей С-клеток щитовидной железы. Это привело к тому, что регулирующие органы, включая FDA, включили предупреждения о возможном риске в инструкции к препаратам.
Новое исследование, проведённое под руководством профессора Антона Поттегарда из Университета Южной Дании, охватило данные из шести стран, включая информацию о более чем 92 тысячах пользователей GLP1-RA и свыше 2,4 миллиона пациентов, получавших ингибиторы дипептидилпептидазы-4 (DPP-4i). В ходе анализа не было выявлено увеличения частоты рака щитовидной железы среди получавших GLP1-RA в сравнении с контрольной группой в период наблюдения от 1,8 до 3 лет.
