Исследования исландских генетиков позволили выявить редкие мутации в генах HECTD2 и AKAP11, которые повышают риск развития биполярного расстройства в 9-11 раз. Открытие было сделано в рамках проекта по расшифровке ДНК жителей Исландии и других европейцев, что позволило выявить значимые генетические изменения, связанные с психическим заболеванием.
Ученые обнаружили, что данные участки ДНК влияют на работу гена GSK3B, который, как предполагается, подавляется при приеме традиционных препаратов на основе лития. Это открытие может стать основой для разработки новых методов лечения биполярного расстройства. В дальнейшем ученые надеются, что изучение этих мутаций откроет новые возможности для создания эффективных лекарств.
По данным Всемирной организации здравоохранения, от биполярного расстройства страдают около 45 миллионов человек по всему миру.
