Древняя ДНК выявила первый случай синдрома Эдвардса у доисторических людей

Исследование, проведенное международной группой ученых и опубликованное в журнале, представляет собой значимый шаг в изучении генетических аномалий на основе анализа древней ДНК. В ходе исследования были обнаружены случаи хромосомных нарушений, включая синдромы Дауна и Эдвардса, у людей, живших еще 4500 лет назад в различных частях Европы.

Древняя ДНК выявила первый случай синдрома Эдвардса у доисторических людей

Это открытие имеет большое значение, поскольку это первый раз, когда такие хромосомные нарушения обнаружены на древних останках. Исследование продемонстрировало, что люди с генетическими аномалиями были ценными членами своих древних обществ, что подтверждается особым обращением к их останкам и похоронным обрядам.

Синдром Дауна, вызванный наличием дополнительной копии 21 хромосомы, был выявлен в шести случаях. Это достигнуто благодаря новому статистическому подходу, который позволил скринингировать древнюю ДНК на предмет аутосомных трисомий. Останки позволили ученым также выявить один случай синдрома Эдвардса, который еще более редок и вызван наличием трех копий хромосомы 18.

Интересно отметить, что обнаружение этих аномалий произошло в разных культурных контекстах и периодах времени, что указывает на их широкое распространение и признание важности и уважения к этим людям в древности.

Это исследование открывает новые перспективы для изучения генетических аномалий и их влияния на древние общества, а также может помочь лучше понять эволюцию и распространение генетических заболеваний в исторической перспективе.

ПолитАналитика